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Discussione: MLM Molmed

          
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  1. #11

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    Citazione Originalmente inviato da uomoscarpia Visualizza messaggio
    funziona?
    Nelle ultime IPO se vendevi overnight i minimi facevi i soldi!

    MolMed: Consob, partecipazioni rilevanti al 5 marzo

    MILANO (MF-DJ)--Il 5 marzo, giorno di quotazione in Borsa, gli azionisti rilevanti di Molmed risultavano essere: Ennio Doris, con una partecipazione indiretta dell'8,185% che fa capo a H-Equity Sarl Sicar; Silvio Berlusconi, con una partecipazione indiretta del 16,371% che fa capo a Fininvest- Finanziaria di Investimento; Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor, con una quota del 21,136% detenuta tramite Science Park Raf (lo 0,612% senza diritto di voto); Leonardo del Vecchio, con una quota dell'8,186% detenuta tramite Delfin Sarl, e Compagnie D'Investissements Monaco- Asie Sam, con una partecipazione del 21,12% detenuta tramite Airan Servicos de Cosultadoria e marketing Sociedade Unipessoal Lda. Lo si apprende dalle comunicazioni societarie alla Consob rese note oggi, dalle quali risulta che Compagnie D'Investissements Monaco- Asie Sam agisce in qualita' di Investment Manager del fondo 'The Boitech Global Fund Ltd' che controlla la Airan Servicos de Cosultadoria e marketing Sociedade Unipessoal Lda. Red/am (END) Dow Jones Newswires March

  2. #12
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    Nuovi massimi storici oggi per 'mohammed'
    Teoricamente non ha ostacoli..
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  3. #13
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    Seppur di poco ma anche oggi ha segnato nuovi massimi.. non sono ancora entrato perchè oggi a 2,15 c'era un murone enorme, 150mila pezzi, ma ero pronto col clik e se domani lo spazza entro al break intraday..
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  4. #14
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    Occhio che 'mohamed' si riavvicina ai sui massimi storici e a 2,15 c'è costantemente un muro pesante.. se salta c'è la sparata assicurata..
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  5. #15

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  6. #16

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    Sempre a monitor
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  7. #17

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  8. #18
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    Predefinito MolMed, antitumorale qualificato come medicinale orfano da Ue

    MILANO, 6 giugno - La Commissione Europea ha assegnato la qualifica di Medicinale Orfano al farmaco mirato ai vasi tumorali di MolMed, Arenegyr, per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno (MPM), causato quasi sempre da esposizione all'amianto.

    Lo annuncia una nota della biotech quotata a Milano, aggiungendo che dopo i risultati di efficacia e sicurezza lo studio di Fase II del farmaco prosegue con 53 pazienti arruolati.

    L'MPM è un tumore con incidenza di circa un caso su centomila, ma i cui tassi hanno continuato a crescere negli ultimi 20 anni, spiega MolMed, con difficoltà di diagnosi prima del raggiungimento di stadi avanzati della malattia: i pazienti hanno una sopravvivenza mediana di 6-12 mesi dal manifestarsi.

    Risultati consolidati rispetto ai dati di sopravvivenza saranno disponibili entro i primi di dicembre.

    La qualifica di Medicinale Orfano Ue viene concessa ai prodotti terapeutici destinati alla cura di patologie a rischio
    mortale o di debilitazione cronica che colpiscono non più di 5 persone su 10.000. La qualifica apre varie possibilità di sostegno e di introduzione precoce sul mercato.

  9. #19
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    Il book si sta riempiendo in denaro.....sperem!!!!

  10. #20
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    06/06/2008 10:36:52

    Molmed: Ue assegna qualifica Medicinale Orfano ad Arenegyr

    MILANO (MF-DJ)--La Commissione Europea ha attribuito la designazione di Medicinale Orfano all'agente antitumorale sperimentale Arenegyr di Molmed per il trattamento del mesotelioma pleurico maligno, un tumore causato quasi sempre da una ripetuta esposizione alle fibrille di amianto. La decisione, precisa una nota, risale al 3 giugno e fa seguito al parere positivo dello scorso 9 aprile dell'apposito comitato tecnico (Committee for Orphan Medicinal Products, Comp) dell'Emea, l'agenzia europea del farmaco. Arenegyr e' ora iscritto nel registro comunitario dei medicinali orfani ad uso umano, col numero EU/3/08/549. La qualifica di Medicinale Orfano nell'Ue viene concessa a prodotti terapeutici destinati alla cura di patologie a rischio mortale o di debilitazione cronica che colpiscono non piu' di cinque persone su diecimila e da' diritto a un certo numero di misure di sostegno allo sviluppo del medicinale designato, tra cui la possibilita' di un'introduzione precoce sul mercato, l'assistenza fornita dall'Emea in fase di elaborazione dei protocolli clinici e per altri aspetti scientifici lungo il processo di sviluppo, costi di registrazione ridotti e, a seguito dell'autorizzazione all'immissione in commercio, un'esclusiva di mercato della durata di dieci anni. "La designazione di Medicinale Orfano per Arenegyr nel mesotelioma rappresenta un fondamentale riconoscimento dei primi, interessanti risultati in termini di efficacia e di sicurezza, ottenuti nello studio di Fase II tuttora in corso e con 53 pazienti arruolati finora, che abbiamo appena presentato al convegno annuale dell'Asco", ha dichiarato Claudio Bordignon, presidente e a.d. di Molmed. "L'analisi dei risultati preliminari dello studio presentata ad ASCO, condotta su 41 pazienti, ha gia' dimostrato benefici clinici sostanziali in termini di controllo della malattia a lungo termine e di aumento della sopravvivenza in pazienti affetti da mesotelioma e pre-trattati con chemioterapia. I risultati consolidati rispetto ai dati di sopravvivenza saranno disponibili entro i primi di dicembre, e sono convinto che apriranno la strada al pieno sviluppo clinico di ARENEGYR per la cura del mesotelioma".

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